L'essentiel
Nomenclature
du niveau de qualification
Niveau 7
Code(s) NSF
200r : Contrôle qualité de produits et procédés industriels
118f : Biologie de l'agronomie et de l'agriculture ; Biologie des produits et des contrôles alimentaires ; Biopharmacologie
222n : Transformations chimiques- conception
Formacode(s)
11541 : Pharmacologie
Date d’échéance
de l’enregistrement
31-10-2019
| Nom légal | Siret | Nom commercial | Site internet |
|---|---|---|---|
| Ministère de l'Enseignement Supérieur | - | - | - |
| Université de Strasbourg | - | - | http://www.unistra.fr |
Activités visées :
Liste des activités visées par le diplôme, le titre ou le certificat :
- Synthèse du rationnel d’une expérience en pharmacologie, chimie thérapeutique, galénique.
- Etudie des processus biologiques et les mécanismes mis en jeu dans la genèse des maladies
- Découverte et validation de nouvelles cibles pharmacologiques
- Etude de l’activité et dela sécurité de nouvelles substances actives médicamenteuses, cosmétiques, vétérinaires ou phytosanitaires dans des modèles précliniques
- Participation au développement clinique de nouvelles substances actives médicamenteuses
- Supervision dees expériences et synthèse des résultats – veille réglementaire.
-animation des équipes du projet R&D
- Interprétation et/ou validation des interprétations des résultats des études scientifiques
- Contrôle et suivi du déroulement et de l'exécution des projets R&D
- Participation à la constitution et la rédaction du dossier d’autorisation de mise sur le marché de candidats médicaments
Compétences attestées :
- Etre capable de comprendre tous les aspects de la recherche d’un nouveau médicament.
- Maîtriser la théorie et la pratique des méthodes et techniques expérimentales utilisées en recherche préclinique fondamentale et appliquée
- Maîtriser et savoir transmettre des compétences en termes de connaissances fondamentales en pharmacologie, ainsi que dans ses disciplines associées (pharmacocinétique, toxicologie).
- Etre capable d'évaluer la faisabilité d'un projet R&D
- Savoir coordonner et mettre en oeuvre des projets R&D et des interfaces nécessaires au projet.
- Etre capable de respecter les délais et exécuter un planning des projets R&D, du budget
- Etre force de proposition en termes de prise en charge d'un plan global ou des scenarii de développement et ajustement en cours si nécessaire
- Etre capable d'assurer une veille scientifique et/ou technique
- Etre capable d’un raisonnement scientifique pertinent et approfondi indispensable pour étudier et caractériser les mécanismes impliqués dans les réponses biologiques en condition physiologique et physiopathologique
- Etre capable de concevoir, réaliser ou analyser des études précliniques ou cliniques, ou des dossiers d'autorisation de mise sur le marché des médicaments
- Savoir communiquer des informations scientifiques à l’oral et à l’écrit, en français et en anglais.
- Etre capable de rédiger des rapports sur le déroulement du projet R&D ainsi que des publications d'études scientifiques
Secteurs d’activités :
- Industries pharmaceutiques : recherche et développement, production, réglementation pharmaceutique
- Industries phytopharmaceutiques
- Industries cosmétiques
- Organismes publics de recherche
- Enseignement supérieur
Type d'emplois accessibles :
- Chargé de recherche et développement pré-clinique ou clinique
- Responsable de projet en recherche et développement pré-clinique ou clinique
- Chercheur ou enseignant-chercheur
- Chargé de pharmacovigilance
Codes des fiches ROME les plus proches (5 au maximum) :
- H 2301 : Conduite d’équipement de production chimique ou pharmaceutique
- H 1206 : Management et ingénierie d’études, recherche et développement industriel
- J 1202 : Pharmacie
- K2108 : Enseignement supérieur
- K2402 : Recherche en sciences de l’univers, de la matière et du vivant
Code(s) ROME :
Références juridiques des règlementations d’activité :
Le cas échant, prérequis à l’entrée en formation :
A compléter (Reprise)
Le cas échant, prérequis à la validation de la certification :
Pré-requis disctincts pour les blocs de compétences :
Non
Validité des composantes acquises :
| Voie d’accès à la certification | Oui | Non | Composition des jurys |
|---|---|---|---|
| Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant | X | - | |
| En contrat d’apprentissage | X | - | |
| Après un parcours de formation continue | X |
Jury de diplôme |
|
| En contrat de professionnalisation | X | - | |
| Par candidature individuelle | X |
Possible pour partie du diplôme par VES ou |
|
| Par expérience | X |
Enseignants-chercheurs et professionnels |
| Oui | Non | |
|---|---|---|
| Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie | X | |
| Inscrite au cadre de la Polynésie française | X |
Aucune correspondance
Référence au(x) texte(s) règlementaire(s) instaurant la certification :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| - |
Décret du 25 avril 2002 relatif aux grades et titres universitaires et aux diplômes nationaux.
|
Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| - |
Arrêté du 31 août 2009 relatif aux habilitations de l’Université de Strasbourg à délivrer les diplômes nationaux. |
Référence autres (passerelles...) :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| - |
Décret n° 2013-756 du 19 août 2013 articles R613-33 à R613-37 Journal Officiel de la République Française n°0192 du 20 août 2013 |
Date du dernier Journal Officiel ou Bulletin Officiel :
05-02-2014
| Date d'échéance de l'enregistrement | 31-10-2019 |
|---|
Statistiques :
Lien internet vers le descriptif de la certification :
Site de l’Université de Strasbourg : http://www.unistra.fr
Site de la composante : http://pharmacie.unistra.fr
Le certificateur n'habilite aucun organisme préparant à la certification
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