L'essentiel
Nomenclature
du niveau de qualification
Niveau 7
Code(s) NSF
114c : Mathématiques de la physique, de la chimie, de la biologie
118b : Modèles d'analyse biologique ; Informatique en biologie
116b : Méthodes de mesure, d'analyse chimique ; Informatique de la chimie
Date d’échéance
de l’enregistrement
31-10-2019
Nom légal | Siret | Nom commercial | Site internet |
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Université Paris Diderot - Paris 7 | - | - | http://www.univ-paris-diderot.fr |
Activités visées :
- Recherche in silico de nouvelles molécules thérapeutiques
- Analyse structurale des macromolécules et de leurs implications dans des pathologies
- Développement de logiciels et méthodologies permettant de participer à la découverte de nouveaux médicaments.
- Gestion et résolution de problèmes dans les différents domaines du drug design in silico
- Gestion de projets de conceptions de médicaments (en drug design) par des approches in silico
Compétences attestées :
Compétence dans trois domaines complémentaires : en chemoinformatique (molécules chimiques), en bioinformatique structurale (protéines) et dans l’assemblage « docking » de ces entités biologiques (molécules et protéines) à l’aide des approches in silico ».
• Déployer et gérer des bases de données biologiques et chimiques et de plateforme chemoinformatique.
• Manipuler les outils logiciels dédiés à l’exploration et l’exploitation de données d’interactions chimie-biochimie et en drug design : bases de données de chimie et de biologie, de dynamique moléculaire, de docking virtuel, de criblage.
• Déployer des techniques et méthodes de la chemoinformatique, biostatistiques, QSAR, analyse de données, de langage de programmation, de modélisation moléculaire, de bioinformatique structurale et de criblage in silico s’appliquant aussi bien aux données de séquences, de structures, d’interactions moléculaires
• Réaliser une analyser des bases de données statistiques du drug design (data mining) pour le filtrage de chimiothèques
• Réaliser des criblages in silico
• Evaluer les potentiels risque de toxicité et d’effets secondaires associés à la prise de médicaments
• Interpréter des phénomènes physicochimiques mis en jeux au niveau moléculaire
• Analyser de manière critique les résultats, les outils théoriques et les logiciels informatiques grâce à la maîtrise des principales techniques physico-chimiques d'analyse et de mesures de propriétés.
• Analyser un problème en drug design afin de mettre en œuvre des outils adaptés à la problématique posée.
Compétences relationnelles dans un milieu pluridisciplinaire :
• Réaliser des synthèses bibliographiques
• Formaliser et construire des raisonnements scientifiques
• Participer à la conception et à la conduite d’un programme de recherche dans une entité publique ou privée.
• Collecter et analyser des jeux de données complexes
• Communiquer dans le domaine scientifique en français et en anglais : rédiger clairement, préparer des supports de communication adaptés, prendre la parole en public et présenter ces travaux
• Réaliser un cahier des charges pour hiérarchiser les tâches à accomplir en bioinformatique et les coordonner en concertation avec les biologistes expérimentateurs.
• Travailler en équipe pluridisciplinaire avec des chimistes et biochimistes, des médecins, des pharmaciens et des méthodologistes
• Mobiliser les principaux concepts de la biologie et de la chimie moderne afin d’établir un dialogue aussi bien avec les biologistes expérimentateurs que les chimistes.
• Travailler au niveau international : s’intégrer, se positionner, collaborer, s’adapter à différents fonctionnements de recherche en Europe et dans le monde
• Dialoguer et travailler avec les différents partenaires, du privé ou du publique, dans le domaine de l’informatique, de la chimie, de la biologie structurale, de la pharmacie, avec des biostatisticiens, des bioinformaticiens et chémoinformaticiens.
Compétences scientifiques générales
• Analyser une situation complexe, en faisant preuve de capacité d’abstraction
• Adopter une approche pluridisciplinaire nécessaire au drug design
• Appréhender les difficultés des démarches expérimentales, être sensibilisé aux sources d’erreur ; analyser des données expérimentales et envisager leur modélisation ; valider un modèle par comparaison de ses prévisions aux résultats expérimentaux ; apprécier les limites de validité d’un modèle ; résoudre par approximations successives un problème complexe
• Utiliser des logiciels d’acquisition et d’analyse de données
• Utiliser des outils mathématiques et statistiques
• Utiliser un langage de programmation
Secteurs d’activités :
- industrie chimique et pharmaceutique
- haute-technologie
- informatique industrielle
- recherche académique.
- centre de recherche public ou privé
- génopoles
entreprise de biotechnologie
- plate-forme de chemoinformatique, de criblage, drug design, bioinformatique
Type d'emplois accessibles :
- Chef de projet en bionformatique structurale, en chemoinformatique, en biostatistique, en modélisation moléculaire, e, in silico drug design
- Biostatisticien
- Responsable de plate-formes
- Ingénieur d’étude / recherche
RECHERCHE FONDAMENTALE
Modélisateurs (chimie, biologie, docking, “modélisation moléculaire”, calcul de structure et dynamique)
- concepteur de bases de données chimiques ou de criblage virtuel
- analystes de chimiothèques
Code(s) ROME :
- H1206 - Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
- K2402 - Recherche en sciences de l''univers, de la matière et du vivant
- M1805 - Études et développement informatique
Références juridiques des règlementations d’activité :
Le cas échant, prérequis à l’entrée en formation :
A compléter (Reprise)
Le cas échant, prérequis à la validation de la certification :
Pré-requis disctincts pour les blocs de compétences :
Non
Validité des composantes acquises :
Voie d’accès à la certification | Oui | Non | Composition des jurys | Date de dernière modification |
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Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant | X |
Enseignants-chercheurs et professionnels |
- | |
En contrat d’apprentissage | X | - | - | |
Après un parcours de formation continue | X |
Enseignants-chercheurs et professionnels |
- | |
En contrat de professionnalisation | X | - | - | |
Par candidature individuelle | X |
Enseignants-chercheurs et professionnels |
- | |
Par expérience | X |
Enseignants-chercheurs et professionnels |
- |
Oui | Non | |
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Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie | X | |
Inscrite au cadre de la Polynésie française | X |
Aucune correspondance
Référence au(x) texte(s) règlementaire(s) instaurant la certification :
Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
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- |
Arrêté du 25 avril 2002 publié au JO du 27 avril 2002 |
Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :
Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
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- |
Arrêté d’accréditation du 11 septembre 2014 |
Référence autres (passerelles...) :
Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
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- |
VAE : Décret n°2013-756 du 19/08/2013 articles R613-33 à 313-37 |
Date d'échéance de l'enregistrement | 31-10-2019 |
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Statistiques :
Lien internet vers le descriptif de la certification :
Le certificateur n'habilite aucun organisme préparant à la certification