Aller à la navigation principale Aller au contenu Aller à la navigation de bas de page
Répertoire national des certifications professionnelles

Agent de stérilisation en milieu hospitalier

Active

N° de fiche
RNCP30668
Nomenclature du niveau de qualification : Niveau 3
Code(s) NSF :
  • 331s : préparation, analyse médicale, appareillage
Formacode(s) :
  • 43434 : hôpital
  • 43454 : santé secteur sanitaire
  • 43485 : assistance dentaire
  • 43403 : hygiène hospitalière
  • 43422 : stérilisation médicale
Taux d'insertion moyen dans le(s) métier(s) visé(s) à 6 mois : Non renseigné
Date d’échéance de l’enregistrement : 07-09-2021
Nom légal Nom commercial Site internet
GIP FCIP de Toulouse - http://www.ac-toulouse.fr/
Objectifs et contexte de la certification :

L’Agent de stérilisation en milieu hospitalier est un professionnel qui traite les instruments appelés dispositifs médicaux réutilisables (DMR) utilisés par les chirurgiens en bloc opératoire, par les services de soins et médico techniques.
L'agent exerce en milieu hospitalier dans un service protégé (clinique, hôpital, industrie spécialisée dans la stérilisation des dispositifs médicaux).
Le traitement suit différentes étapes, protocoles, modes opératoires, règles d'hygiène et de sécurité en vue de leur stérilisation pour être ensuite réutilisés.
Le service de stérilisation est sous la responsabilité d’un pharmacien en charge de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI). 

Activités visées :

L'agent de stérilisation exerce son activité dans un service spécifique d'un centre de soins (hôpital, clinique etc.) et assure par ses missions la stérilisation des outils, linges ou matériels devant être utilisés plusieurs fois.
L'agent de stérilisation exerce en milieu protégé sous le contrôle d'un pharmacien.
Les ressources mobilisées par l’Agent de Stérilisation sont notamment repérées au travers des 5 situations professionnelles suivantes :
1. Adaptation au  poste de travail en fonction des exigences du service :
- S’intégrer dans le processus de stérilisation et adapter sa posture professionnelle en fonction des zones et de leurs contraintes.
- S’intégrer efficacement à la Démarche Qualité du service et veiller à la maintenance de cette démarche sur le site.
- Organiser son travail en fonction de la disposition des locaux du service de stérilisation en appliquant strictement les règles d’hygiène et les procédures
2. Réception, tri, lavage :
-Récupérer et vérifier, contrôler et trier par catégories d'instruments
-Contrôler les quantités à livrer et la qualité de la décontamination
-Laver
-Décompter les matériels ramassés dans les services
3. Conditionnement du matériel médico chirurgical (DM) :
-Contrôler visuellement les dispositifs médicaux
-Appliquer les techniques de conditionnement en fonction des DM à stériliser
-Emballer et conditionner
4. Stérilisation :
-Conduire le stérilisateur (constituer des charges homogènes, programmer les stérilisateurs, lancer les cycles de stérilisation) 
-Mettre en place les sondes physico-chimiques 
-Conditionner le matériel spécifique (bloc opératoire ou service spécifique)
-Préparer les charges en fonction des différents types de stérilisation.
5. Stockage et distribution :
-Libérer la charge des stérilisateurs 
-Contrôler les cycles
-Effectuer la libération paramétrique des lots
-Vérifier les témoins
-Préparer les commandes (passées par les services de soins)
-Etiqueter les lots (jour de sortie du stérilisateur) 
-Constituer le dossier de traçabilité de stérilisation 
-Acheminerle matériel stérilisé vers les arsenaux (zones de stockage) 
-Enregistrer les données liées à l’activité 
-Préparer les commandes 
-Traiter les déchets

Compétences attestées :

Les compétences ou capacités attestées :
- Activer son poste de travail en fonction de l’organisation et de son cadre
- S’intégrer et adapter sa posture dans le processus de stérilisation
- Communiquer, rendre compte et être force de proposition dans la démarche Qualité
- Adapter la bonne tenue professionnelle à chaque secteur
- Appliquer les procédures, les modes opératoires et les règles d’hygiène lors de la manipulation des Dispositifs Médicaux Réutilisables (DMR)
- Contrôler la conformité de la pré désinfection en analysant les situations observées et en effectuant les corrections nécessaires
- Adapter sa conduite par rapport à l’utilisation d’un produit ou d’un DM nouveau ou inconnu, en responsabilité ; choisir le bon procédé, le bon nettoyage ; respecter les différentes phases des cycles ; contrôler la qualité et la siccité
- Choisir le bon type de conditionnement ; adapter le bon protocole à chaque situation ; plier les feuilles crêpées ou non tissées et contrôler la qualité du conditionnement
- Vérifier la pénétration de la vapeur ; charger en respectant les règles de préparation des charges ; lancer un cycle et le surveiller ; traiter une non-conformité pendant le déroulement du cycle ; enregistrer l’opération
- Respecter les consignes de sécurité au moment du refroidissement de la charge
- Appliquer la procédure de libération
- Vérifier les emballages
- Bio nettoyer
- Maintenir l’état stérile pendant le stockage et la distribution

N° et intitulé du bloc Liste de compétences Modalités d'évaluation
RNCP30668BC01

Adaptation au poste de travail

Descriptif :
Adapter sa posture dans le processus de « marche en avant »
Communiquer dans son environnement professionnel
Décrire son environnement de travail
Organiser son activité dans le cadre des procédures et des règles
Signaler les aléas ou dysfonctionnements
Proposer des axes d’amélioration continue de qualité du service
Modalités d’évaluation :
Mises en situation en milieu professionnel
Evaluation écrite /orale
VAE :
Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral

RNCP30668BC02

Réception Tri Lavage

Descriptif :
Vérifier la conformité de la pré désinfection
Identifier les Dispositifs Médicaux à usage unique
Choisir les bons modes opératoires dans la manipulation des Dispositifs Médicaux Réutilisables (DMR)
Etablir les compatibilités des matériaux des DM aux procédés de traitement de lavage
Adapter sa posture professionnelle à une situation de non-conformité.
Modalités d’évaluation :
Mises en situation en milieu professionnel
Evaluation écrite /orale
VAE :
Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral

RNCP30668BC03

Conditionnement

Descriptif :
Choisir le bon type de conditionnement en fonction des DM
Adapter le bon protocole à chaque situation
Plier des feuilles crêpées ou non tissées et contrôler l’étanchéité de l’emballage souple ou rigide Contrôler la siccité
Enregistrer l’opération
Modalités d’évaluation :
Mises en situation en milieu professionnel
Evaluation écrite /orale
VAE :
Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral

RNCP30668BC04

Stérilisation à la vapeur d’eau et à basse température

Descriptif :
Stériliser en fonction du Dispositif Médical
Charger en respectant les règles de préparation des charges, lancer un cycle, le surveiller, le contrôler
Traiter une non-conformité pendant le déroulement du cycle
Respecter les consignes de sécurité
Appliquer la procédure de libération selon l’habilitation délivrée par le pharmacien
Vérifier les emballages
Interpréter et enregistrer les contrôles dans le dossier de stérilisation.
Modalités d’évaluation :
Mises en situation en milieu professionnel
Evaluation écrite /orale
VAE :
Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral

RNCP30668BC05

Stockage et distribution

Descriptif :
Bio nettoyer les arsenaux
Maintenir l’état stérile des Dispositifs Médicaux Réutilisables
Distribuer en maintenant l’état stérile
Gérer les DMR périmés   
Modalités d’évaluation :
Mises en situation en milieu professionnel
Evaluation écrite /orale
VAE :
Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral

Description des modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par équivalence :
Secteurs d’activités :

Établissements publics de santé (CH, CHRU, CHU)
Groupements hospitaliers de territoire (GHT)
Groupements de coopération sanitaire (GCS)
Etablissements de santé privés d'intérêt collectif
Etablissements de santé privés à but lucratif (cliniques privées)
Industries de stérilisation
Cabinets médicaux, cabinets dentaires
Laboratoires de recherche

Type d'emplois accessibles :

Agent de stérilisation dans un établissement de santé public ou privé
Agent de service hospitalier qualifié affecté à la stérilisation
Ouvrier de production qualifié en stérilisation
Opérateur de stérilisation
Agent de stérilisation en cabinet médical
Agent de stérilisation en cabinet dentaire

Code(s) ROME :
  • J1301 - Personnel polyvalent des services hospitaliers
Références juridiques des règlementations d’activité :

Décret n° 2010-1030 du 30 août 2010 relatif au système permettant d'assurer la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux dans les établissements de santé et les syndicats inter hospitaliers.    

Le cas échéant, prérequis à la validation des compétences :

Attestation de formation à la conduite d'équipements sous pression en service de stérilisation



Validité des composantes acquises :
Voie d’accès à la certification Oui Non Composition des jurys
Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant X -
Après un parcours de formation continue X

Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). 
Il est composé de :
- professionnels experts du métier
- un représentant du GIP FCIP de Toulouse
- un représentant du centre de formation partenaire

En contrat de professionnalisation X

Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). 
Il est composé de :
- professionnels experts du métier
- un représentant du GIP FCIP de Toulouse
- un représentant du centre de formation partenaire 

Par candidature individuelle X -
Par expérience X

Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). 
Il est composé de :
- professionnels experts du métier
- un représentant du GIP FCIP de Toulouse 

En contrat d’apprentissage X

Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). 
Il est composé de :
- professionnels experts du métier
- un représentant du GIP FCIP de Toulouse
- un représentant du centre de formation partenaire

Oui Non
Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie X
Inscrite au cadre de la Polynésie française X
Lien avec d’autres certifications professionnelles, certifications ou habilitations : Non

Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :

Date du JO / BO Référence au JO / BO
-

Arrêté du 25 janvier 2011 publié au Journal Officiel du 02 février 2011  portant enregistrement au répertoire national des  certifications  professionnelles. Enregistrement pour cinq ans, au niveau V, sous l'intitulé Agent de stérilisation en milieu hospitalier avec effet au 02 février 2011, jusqu'au 02  février 2016. Nom de l'autorité responsable : GIP FCIP de Toulouse.

Référence autres (passerelles...) :

Date du JO / BO Référence au JO / BO
-

Arrêté du 09 avril 2018 publié au Journal Officiel le 17 avril 2018 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Modification du nom de l'organisme certificateur.

Arrêté du 30 août 2016 publié au Journal Officiel du 07 septembre 2016 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour cinq ans, au niveau V, sous l'intitulé "Agent de stérilisation en milieu hospitalier" avec effet au 02  février 2016, jusqu'au 07 septembre 2021. Nom de l'autorité responsable : GIP FCIP - CAFOC de Toulouse.

Date du dernier Journal Officiel ou Bulletin Officiel : 17-04-2018
Date d'échéance de l'enregistrement 07-09-2021
Statistiques :
Lien internet vers le descriptif de la certification :

Organisme(s) préparant à la certification :
Nom légal Rôle
LYCEE TECHNOLOGIQUE DEODAT DE SEVERAC Habilitation pour former et organiser l’évaluation
GRETA-CFA MARSEILLE MEDITERRANEE Habilitation pour former et organiser l’évaluation
LYCEE ENS GEN TECHNO GUSTAVE FLAUBERT Habilitation pour former et organiser l’évaluation
GRETA LOIRE-ATLANTIQUE Habilitation pour former et organiser l’évaluation
EURO PHARMAT Habilitation pour former et organiser l’évaluation
LYCEE GEN TECH LA MARTINIERE MONPLAISIR Habilitation pour former et organiser l’évaluation
LYCEE POLYVALENT JEAN MERMOZ Habilitation pour former et organiser l’évaluation
LYCEE POLYVALENT RENE AUFFRAY Habilitation pour former et organiser l’évaluation
Certifications antérieures :
N° de la fiche Intitulé de la certification remplacée
RNCP11913 RNCP11913 - Agent de stérilisation en milieu hospitalier
Fiche au format antérieur au 01/01/2019
Ouvre un nouvel onglet Ouvre un site externe Ouvre un site externe dans un nouvel onglet