Vous êtes sur le point d’effectuer une demande d’enregistrement d’une certification au RNCP (Répertoire national des certifications professionnelles) ou au RS (Répertoire spécifique). Si vous souhaitez en savoir plus sur la procédure à suivre, consultez notre guide.
L'essentiel
CCN1
REPRISE - CCN inconnu - reprise historique
Certification
remplacée par
RNCP36013 - Agent de stérilisation en milieu hospitalier
Nomenclature
du niveau de qualification
Niveau 3
Code(s) NSF
331s : préparation, analyse médicale, appareillage
Formacode(s)
43434 : Hôpital
43454 : Santé
43485 : Assistance dentaire
43403 : Hygiène hospitalière
43422 : Stérilisation médicale
Date d’échéance
de l’enregistrement
07-09-2021
Nom légal | Siret | Nom commercial | Site internet |
---|---|---|---|
GIP FORMATION ET CERTIFICATION POUR L'INSERTION PROFESSIONNELLE | 18310907300027 | - | - |
Objectifs et contexte de la certification :
L’Agent de stérilisation en milieu hospitalier est un professionnel qui traite les instruments appelés dispositifs médicaux réutilisables (DMR) utilisés par les chirurgiens en bloc opératoire, par les services de soins et médico techniques.
L'agent exerce en milieu hospitalier dans un service protégé (clinique, hôpital, industrie spécialisée dans la stérilisation des dispositifs médicaux).
Le traitement suit différentes étapes, protocoles, modes opératoires, règles d'hygiène et de sécurité en vue de leur stérilisation pour être ensuite réutilisés.
Le service de stérilisation est sous la responsabilité d’un pharmacien en charge de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI).
Activités visées :
L'agent de stérilisation exerce son activité dans un service spécifique d'un centre de soins (hôpital, clinique etc.) et assure par ses missions la stérilisation des outils, linges ou matériels devant être utilisés plusieurs fois. L'agent de stérilisation exerce en milieu protégé sous le contrôle d'un pharmacien. Les ressources mobilisées par l’Agent de Stérilisation sont notamment repérées au travers des 5 situations professionnelles suivantes :
1.Adaptation au poste de travail en fonction des exigences du service :
· S’intégrer dans le processus de stérilisation et adapter sa posture professionnelle en fonction des zones et de leurs contraintes.
· S’intégrer efficacement à la Démarche Qualité du service et veiller à la maintenance de cette démarche sur le site.
· Organiser son travail en fonction de la disposition des locaux du service de stérilisation en appliquant strictement les règles d’hygiène et les procédures
2.Réception, tri, lavage :
· Récupérer et vérifier, contrôler et trier par catégories d'instruments
· Contrôler les quantités à livrer et la qualité de la décontamination
· Laver
· Décompter les matériels ramassés dans les services
3.Conditionnement du matériel médico chirurgical (DM) :
· Contrôler visuellement les dispositifs médicaux
· Appliquer les techniques de conditionnement en fonction des DM à stériliser
· Emballer et conditionner
4.Stérilisation :
· Conduire le stérilisateur (constituer des charges homogènes, programmer les stérilisateurs, lancer les cycles de stérilisation)
· Mettre en place les sondes physico-chimiques
· Conditionner le matériel spécifique (bloc opératoire ou service spécifique)
· Préparer les charges en fonction des différents types de stérilisation.
5.Stockage et distribution :
· Libérer la charge des stérilisateurs
· Contrôler les cycles Effectuer la libération paramétrique des lots
· Vérifier les témoins
· Préparer les commandes (passées par les services de soins)
· Etiqueter les lots (jour de sortie du stérilisateur)
· Constituer le dossier de traçabilité de stérilisation
· Acheminer le matériel stérilisé vers les arsenaux (zones de stockage)
· Enregistrer les données liées à l’activité
· Préparer les commandes
· Traiter les déchets
Compétences attestées :
Les compétences ou capacités attestées :
- Activer son poste de travail en fonction de l’organisation et de son cadre
- S’intégrer et adapter sa posture dans le processus de stérilisation
- Communiquer, rendre compte et être force de proposition dans la démarche Qualité
- Adapter la bonne tenue professionnelle à chaque secteur
- Appliquer les procédures, les modes opératoires et les règles d’hygiène lors de la manipulation des Dispositifs Médicaux Réutilisables (DMR)
- Contrôler la conformité de la pré désinfection en analysant les situations observées et en effectuant les corrections nécessaires
- Adapter sa conduite par rapport à l’utilisation d’un produit ou d’un DM nouveau ou inconnu, en responsabilité ; choisir le bon procédé, le bon nettoyage ; respecter les différentes phases des cycles ; contrôler la qualité et la siccité
- Choisir le bon type de conditionnement ; adapter le bon protocole à chaque situation ; plier les feuilles crêpées ou non tissées et contrôler la qualité du conditionnement
- Vérifier la pénétration de la vapeur ; charger en respectant les règles de préparation des charges ; lancer un cycle et le surveiller ; traiter une non-conformité pendant le déroulement du cycle ; enregistrer l’opération
- Respecter les consignes de sécurité au moment du refroidissement de la charge
- Appliquer la procédure de libération
- Vérifier les emballages
- Bio nettoyer
- Maintenir l’état stérile pendant le stockage et la distribution
RNCP30668BC01 - Adaptation au poste de travail
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
---|---|
Adapter sa posture dans le processus de « marche en avant » |
Mises en situation en milieu professionnel Evaluation écrite et orale VAE Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral |
RNCP30668BC02 - Réception Tri Lavage
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
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Vérifier la conformité de la pré désinfection |
Mises en situation en milieu professionnel Evaluation écrite /orale VAE Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral |
RNCP30668BC03 - Conditionnement
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
---|---|
Choisir le bon type de conditionnement en fonction des DM |
Mises en situation en milieu professionnel Evaluation écrite /orale VAE Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral |
RNCP30668BC04 - Stérilisation à la vapeur d’eau et à basse température
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
---|---|
Stériliser en fonction du Dispositif Médical |
Mises en situation en milieu professionnel Evaluation écrite /orale VAE Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral |
RNCP30668BC05 - Stockage et distribution
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
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Bio nettoyer les arsenaux |
Mises en situation en milieu professionnel Evaluation écrite /orale VAE Evaluation du descriptif d’activité : Livret 2 + Entretien oral |
Description des modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par correspondance :
Secteurs d’activités :
Établissements publics de santé (CH, CHRU, CHU)
Groupements hospitaliers de territoire (GHT)
Groupements de coopération sanitaire (GCS)
Etablissements de santé privés d'intérêt collectif
Etablissements de santé privés à but lucratif (cliniques privées)
Industries de stérilisation
Cabinets médicaux, cabinets dentaires
Laboratoires de recherche
Type d'emplois accessibles :
Agent de stérilisation dans un établissement de santé public ou privé
Agent de service hospitalier qualifié affecté à la stérilisation
Ouvrier de production qualifié en stérilisation
Opérateur de stérilisation
Agent de stérilisation en cabinet médical
Agent de stérilisation en cabinet dentaire
Code(s) ROME :
- J1301 - Personnel polyvalent des services hospitaliers
Références juridiques des règlementations d’activité :
Décret n° 2010-1030 du 30 août 2010 relatif au système permettant d'assurer la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux dans les établissements de santé et les syndicats inter hospitaliers.
Le cas échant, prérequis à l’entrée en formation :
Attestation de formation à la conduite d'équipements sous pression en service de stérilisation
Le cas échant, prérequis à la validation de la certification :
Pré-requis disctincts pour les blocs de compétences :
Non
Validité des composantes acquises :
Voie d’accès à la certification | Oui | Non | Composition des jurys | Date de dernière modification |
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Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant | X | - | - | |
En contrat d’apprentissage | X |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). |
- | |
Après un parcours de formation continue | X |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). |
- | |
En contrat de professionnalisation | X |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). |
- | |
Par candidature individuelle | X | - | - | |
Par expérience | X |
Le jury est présidé par un professionnel en activité (pharmacien ou cadre responsable d’un service stérilisation). |
- |
Oui | Non | |
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Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie | X | |
Inscrite au cadre de la Polynésie française | X |
Aucune correspondance
Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :
Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
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- |
Arrêté du 25 janvier 2011 publié au Journal Officiel du 02 février 2011 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour cinq ans, au niveau V, sous l'intitulé Agent de stérilisation en milieu hospitalier avec effet au 02 février 2011, jusqu'au 02 février 2016. Nom de l'autorité responsable : GIP FCIP de Toulouse. |
Référence autres (passerelles...) :
Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
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- |
Arrêté du 09 avril 2018 publié au Journal Officiel le 17 avril 2018 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Modification du nom de l'organisme certificateur. Arrêté du 30 août 2016 publié au Journal Officiel du 07 septembre 2016 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour cinq ans, au niveau V, sous l'intitulé "Agent de stérilisation en milieu hospitalier" avec effet au 02 février 2016, jusqu'au 07 septembre 2021. Nom de l'autorité responsable : GIP FCIP - CAFOC de Toulouse. |
Date du dernier Journal Officiel ou Bulletin Officiel :
17-04-2018
Date d'échéance de l'enregistrement | 07-09-2021 |
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Statistiques :
Lien internet vers le descriptif de la certification :
Liste des organismes préparant à la certification :
Certification(s) antérieure(s) :
Code de la fiche | Intitulé de la certification remplacée |
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RNCP11913 | Agent de stérilisation en milieu hospitalier |
Nouvelle(s) Certification(s) :
Code de la fiche | Intitulé de la certification remplacée |
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RNCP36013 | Agent de stérilisation en milieu hospitalier |