Agent de stérilisation en milieu hospitalier
L'essentiel
Nomenclature
du niveau de qualification
Niveau 3
Code(s) NSF
331 : Santé
331p : Organisation et gestion des services médicaux
331s : préparation, analyse médicale, appareillage
Formacode(s)
43422 : Stérilisation médicale
43485 : Assistance dentaire
Date d’échéance
de l’enregistrement
24-09-2030
| Nom légal | Siret | Nom commercial | Site internet |
|---|---|---|---|
| GIP FORMATION ET CERTIFICATION POUR L'INSERTION PROFESSIONNELLE | 18310907300050 | - | http://maforpro.ac-toulouse.fr/ |
Objectifs et contexte de la certification :
Le métier d'agent de stérilisation en milieu hospitalier représente un pilier fondamental pour la sécurité et l’efficacité des soins en établissement de santé. Avec la hausse constante des actes médicaux et chirurgicaux, et l’évolution rapide des normes de sécurité, la demande pour des agents qualifiés et bien formés n’a jamais été aussi forte. Le renouvellement du Titre RNCP de niveau 3 est indispensable non seulement pour répondre à cette demande croissante mais aussi pour offrir des compétences actualisées en adéquation avec les exigences élevées des hôpitaux et cliniques.
Activités visées :
Réceptionner, trier et vérifier les DMR (Dispositifs Médicaux Réutilisables)
Effectuer le lavage manuel ou en machine
Vérifier le bon fonctionnement des équipements de la zone de lavage
Appliquer les règles d'hygiène et de sécurité spécifiques
Assurer la traçabilité des opérations
Communiquer les anomalies ou dysfonctionnements au responsable
Recomposer les plateaux de DMR selon les fiches techniques
Contrôler les instruments avant stérilisation
Conditionner les DMR selon les procédures
Préparer, lancer et suivre un cycle de stérilisation
Contrôler et valider la stérilisation des charges
Compléter les documents de traçabilité finale
Appliquer les protocoles d’hygiène en zone de stérilisation
Communiquer toute non-conformité ou anomalie
Compétences attestées :
Appliquer les procédures de lavage en respectant les normes d’hygiène et de sécurité spécifiques à la zone d’une unité de stérilisation
Trier les dispositifs médicaux réutilisables (DMR) afin d’assurer un traitement conforme aux protocoles de lavage
Réaliser les étapes de lavage des DMR en respectant les protocoles d’hygiène et les règles de sécurité afin de garantir la qualité et la sécurité du matériel
Renseigner les outils et supports de traçabilité (format papier ou numériques), pour consigner et contrôler les étapes du circuit des DMR en vue de leur sécurisation
Assurer une communication professionnelle avec les équipes, y compris dans un contexte impliquant des personnes en situation de handicap, afin de contribuer au fonctionnement et à l’amélioration opérationnelle du service
Appliquer les bonnes pratiques de recomposition et de conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables (DMR) afin de respecter les protocoles en vigueur
Sélectionner le cycle de stérilisation approprié à la nature, à la composition et à la charge des DMR, à l’aide des consignes établies et en fonction des caractéristiques des équipements, afin d’assurer l’efficacité de la stérilisation
Vérifier la conformité des cycles de stérilisation à partir des données enregistrées, afin d’autoriser la libération des charges
Signaler de manière précise et argumentée toute anomalie constatée au cours du processus de stérilisation (défaut matériel, non-conformité, écart de procédure), auprès du responsable hiérarchique, afin de garantir la sécurité du patient et la qualité des soins
Modalités d'évaluation :
Les compétences sont évaluées via trois épreuves principales :
Évaluation écrite surveillée sous forme de questionnaires en centre de formation habilité.
Évaluation d’un rapport d’activités illustré basé sur une mise en situation professionnelle en entreprise.
Présentation orale structurée devant un jury (durée 15 min), basée sur le rapport d’activités. Echanges avec le jury (durée 20 min)
RNCP41293BC01 - Réception et traitement initial des dispositifs médicaux en zone de lavage d’une unité de stérilisation en milieu hospitalier
| Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
|---|---|
|
Appliquer les procédures de lavage en respectant les normes d’hygiène et de sécurité spécifiques à la zone d’une unité de stérilisation Trier les dispositifs médicaux réutilisables (DMR) afin d’assurer un traitement conforme aux protocoles de lavage Réaliser les étapes de lavage des DMR en respectant les protocoles d’hygiène et les règles de sécurité afin de garantir la qualité et la sécurité du matériel Renseigner les outils et supports de traçabilité (format papier ou numériques), pour consigner et contrôler les étapes du circuit des DMR en vue de leur sécurisation Assurer une communication professionnelle avec les équipes, y compris dans un contexte impliquant des personnes en situation de handicap, afin de contribuer au fonctionnement et à l’amélioration opérationnelle du service |
Epreuve écrite surveillée sous forme de questionnaires en temps limité Une présentation de la structure et du contexte professionnel Présentation orale structurée basé sur le rapport d’activités illustré devant le jury professionnel (durée 15 min). Echanges avec le jury (durée 20 min) |
RNCP41293BC02 - Recomposition et stérilisation des dispositifs médicaux en zone à atmosphère contrôlée d’une unité de stérilisation en milieu hospitalier
| Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
|---|---|
|
Appliquer les bonnes pratiques de recomposition et de conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables (DMR) afin de respecter les protocoles en vigueur Sélectionner le cycle de stérilisation approprié à la nature, à la composition et à la charge des DMR, à l’aide des consignes établies et en fonction des caractéristiques des équipements, afin d’assurer l’efficacité de la stérilisation Vérifier la conformité des cycles de stérilisation à partir des données enregistrées, afin d’autoriser la libération des charges Signaler de manière précise et argumentée toute anomalie constatée au cours du processus de stérilisation (défaut matériel, non-conformité, écart de procédure), auprès du responsable hiérarchique, afin de garantir la sécurité du patient et la qualité des soins |
Epreuve écrite surveillée sous forme de questionnaires en temps limité. Rapport d’activités illustré issue d’une expérience réalisée lors de la période en milieu professionnel (10 à 12 pages). Présentation orale structurée basé sur le rapport d’activités illustré devant le jury professionnel (durée 15 min). Echanges avec le jury (durée 20 min) |
Description des modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par correspondance :
L’attribution du Titre est conditionnée par l’atteinte d’un seuil minimal de validation des compétences sur l’ensemble des modalités d’évaluation.
Le jury statue sur la validation de chacun des blocs de compétences au vu des résultats obtenus. La validation d’un bloc donne lieu à une attestation RNCP de réussite partielle. La délivrance du titre complet est conditionnée à la validation des deux blocs de compétences.
Secteurs d’activités :
Établissements publics de santé (CH, CHRU, CHU)
Groupements hospitaliers de territoire (GHT)
Groupements de coopération sanitaire (GCS)
Établissements de santé privés d'intérêt collectif
Établissements de santé privés à but lucratif (hôpitaux et cliniques privés)
Industries de stérilisation
Cabinets médicaux
Cabinets dentaires
Laboratoires de recherche
Type d'emplois accessibles :
Agent de stérilisation dans un établissement de santé public ou privé
Agent de service hospitalier qualifié affecté à la stérilisation
Ouvrier de production qualifié en stérilisation
Opérateur de stérilisation
Agent de stérilisation en cabinet médical
Agent de stérilisation en cabinet dentaire
Code(s) ROME :
- J1301 - Personnel polyvalent des services hospitaliers
Références juridiques des règlementations d’activité :
Décret n° 2010-1030 du 30 août 2010 relatif au système permettant d'assurer la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux dans les établissements de santé et les syndicats inter hospitaliers
Réglementation relative au travail à proximité et à la conduite d'équipements sous pression en service de stérilisation
Le cas échant, prérequis à l’entrée en formation :
Avoir suivi un parcours de formation en centre de formation partenaire incluant les évaluations nécessaires dans le cadre de l'inscription à la certification
Satisfaire aux exigences de recrutement d'une entreprise employeur pour un contrat en alternance
Être titulaire d'une attestation de formation à la conduite d'équipement sous pression en stérilisation
Le cas échant, prérequis à la validation de la certification :
Pré-requis disctincts pour les blocs de compétences :
Non
| Voie d’accès à la certification | Oui | Non | Composition des jurys | Date de dernière modification |
|---|---|---|---|---|
| Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant | X | - | - | |
| En contrat d’apprentissage | X |
Jury final présidé par un professionnel du métier |
25-09-2025 | |
| Après un parcours de formation continue | X | - | - | |
| En contrat de professionnalisation | X |
Jury final présidé par un professionnel du métier |
25-09-2025 | |
| Par candidature individuelle | X | - | - | |
| Par expérience | X |
Jury final présidé par un professionnel du métier |
25-09-2025 |
| Oui | Non | |
|---|---|---|
| Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie | X | |
| Inscrite au cadre de la Polynésie française | X |
Aucune correspondance
Référence au(x) texte(s) règlementaire(s) instaurant la certification :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| 02/02/2011 |
Arrêté du 25 janvier 2011 publié au Journal Officiel du 02 février 2011 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour cinq ans, au niveau V, sous l'intitulé Agent de stérilisation en milieu hospitalier avec effet au 02 février 2011, jusqu'au 02 février 2016. Nom de l'autorité responsable : GIP FCIP de Toulouse. |
Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| 17/04/2018 |
Arrêté du 09 avril 2018 publié au Journal Officiel le 17 avril 2018 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. |
| 07/09/2016 |
|
| Date de décision | 24-09-2025 |
|---|---|
| Durée de l'enregistrement en années | 5 |
| Date d'échéance de l'enregistrement | 24-09-2030 |
| Date de dernière délivrance possible de la certification | 24-09-2034 |
| Promotions (année d'obtention) pouvant bénéficier du niveau de qualification octroyé | 2024 |
Statistiques :
| Année d'obtention de la certification | Nombre de certifiés | Nombre de certifiés à la suite d’un parcours vae | Taux d'insertion global à 6 mois (en %) | Taux d'insertion dans le métier visé à 6 mois (en %) | Taux d'insertion dans le métier visé à 2 ans (en %) |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024 | 70 | 12 | 83 | 63 | - |
| 2023 | 106 | 26 | 89 | 80 | - |
| 2022 | 108 | 5 | 90 | 85 | 80 |
Le certificateur n'habilite aucun organisme préparant à la certification
Historique des changements de certificateurs :
| Nom légal du certificateur | Siret du certificateur | Action | Date de la modification |
|---|---|---|---|
| GIP FORMATION ET CERTIFICATION POUR L'INSERTION PROFESSIONNELLE | 18310907300027 | Est retiré | 30-09-2025 |
| GIP FORMATION ET CERTIFICATION POUR L'INSERTION PROFESSIONNELLE | 18310907300050 | Est ajouté | 30-09-2025 |
Certification(s) antérieure(s) :
| Code de la fiche | Intitulé de la certification remplacée |
|---|---|
| RNCP36013 | Agent de stérilisation en milieu hospitalier |
Référentiel d'activité, de compétences et d'évaluation :
