Titre ingénieur - Ingénieur diplômé du Conservatoire national des arts et métiers spécialité Génie biologique
L'essentiel
Nomenclature
du niveau de qualification
Niveau 7
Code(s) NSF
112 : Chimie-biologie, biochimie
118 : Sciences de la vie
200 : Technologies industrielles fondamentales
Formacode(s)
12046 : Biologie
12081 : Biotechnologie
32062 : Recherche développement
15099 : Résolution problème
31652 : Gestion production
Date de début des parcours certifiants
01-09-2026
Date d’échéance
de l’enregistrement
31-08-2029
| Nom légal | Siret | Nom commercial | Site internet |
|---|---|---|---|
| CONSERVATOIRE NATIONAL DES ARTS ET METIERS | 19753471200017 | Cnam | https://www.cnam.fr/ |
| MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE | 11004401300040 | - | - |
Objectifs et contexte de la certification :
Le paysage de la biotechnologie est fleurissant. D’ici 2030, les biotech pourraient générer un chiffre d’affaires annuel de 40 milliards d’euros, ainsi que 130.000 emplois supplémentaires dont une majorité seront hautement qualifiés. Dans le cadre du plan de relance, c’est plus de 20 milliards d’euros qui seront injectés sur 4 ans pour les organismes de recherche et d’innovation (France biotech 2021).
C’est dans ce contexte que s’inscrit cette certification d’ingénieur du Conservatoire national des arts et métiers dans la spécialité « génie biologique » dont l’objectif est de certifier des ingénieurs polyvalents capables de concevoir, initier et conduire des projets innovants relatifs aux biotechnologies et aux bio-industries afin de répondre aux attentes des acteurs industriels de la biotech.
Activités visées :
L’ingénieur disposant de la certification Ingénieur du CNAM dans la spécialité génie biologique a vocation à assurer les activités suivantes :
- Conception et application d’un protocole expérimental in vitro ou in vivo
- Analyse d’un besoin client de bio-production et/ou de bio-analyse
- Conception, mise en œuvre, test et validation d’une solution technique innovante de production (protéine recombinante, métabolite d’intérêt, solutions bio-analytiques, etc.) répondant au besoin d’un client/collaborateur
- Conception et pilotage d’études pré-cliniques d’évaluation d’un candidat médicament en pharmacodynamie, pharmacocinétique et toxicologie
- Analyse, interprétation et communication de résultats expérimentaux
- Communication en situation professionnelle
- Planification et coordination de l’équipe projet et des éventuelles ressources internes et externes mobilisées pour la réalisation d’un projet en Recherche et Développement
- Réalisation d’une veille informationnelle, méthodologique, technologique et réglementaire.
Compétences attestées :
- Mobiliser un large champ de fondamentaux théoriques et pratiques liés au génie biologique conjugué à des connaissances en statistique, bioinformatique et analytique
- Analyser synthétiser et exploiter les informations pertinentes issues de différentes sources (bibliographiques, de bases de données, de données expérimentales…)
- Identifier, formaliser et modéliser des problèmes biotechnologiques grâce à des méthodes, des technologies et des outils de l’ingénieur en génie biologique
- Concevoir, tester et valider des produits biotechnologiques (vaccins, médicaments, dispositif médical, tests rapides…), des procédés innovants lié au vivant. Dimensionner et optimiser des procédés de production de molécules d’intérêt d’origine biologique
- Conduire une démarche scientifique rigoureuse dans le but de concevoir des dispositifs expérimentaux innovants issus de résultats des recherches en sciences fondamentales ou appliquées en biotechnologie
- Collecter et exploiter des informations issues d’une veille stratégique, scientifique et technologique liées au vivant, de congrès/colloques regroupant des réseaux d’experts nationaux et internationaux et de l’intelligence artificielle
- Analyser les choix techniques, définir les équipements, les matières premières, en fonction des contraintes de réglementation, de coûts et des exigences environnementales. Mettre à profit l’intelligence économique afin de renforcer la compétitivité et la productivité de l’entreprise dans une finalité commerciale
- Identifier les responsabilités éthiques et règlementaires propres au secteur des biotechnologies en vue d’appliquer et de faire appliquer les bonnes pratiques de qualité de vie au travail (Bonnes Pratiques de Laboratoire, Bonnes Pratiques de Fabrication, Bonnes Pratiques de Clinique)
- Prendre en compte les enjeux environnementaux spécifiques au domaine des biotechnologie (Loi climat et résilience, Loi du développement durable (ODD)) afin de proposer des projets innovants durables
- Prendre en compte les enjeux et les besoins de la société et contribuer à diffuser les principes et apports de la démarche scientifique
- Gérer un projet inter / pluri disciplinaire (maitriser une méthode de gestion de projets, analyse des coûts, etc…). Manager une équipe, argumenter et négocier, communiquer en situation de crise
- Entreprendre et innover, dans le cadre de projets personnels ou par l’initiative et l’implication au sein de l’entreprise dans des projets entrepreneuriaux
- Communiquer en entreprises (rapports, comptes-rendus, synthèses présentations orales, en plusieurs langues). Travailler en contexte international et multiculturel en prenant en compte les enjeux industriels, économique et sociétaux
- Se connaître, s’autoévaluer, gérer ses compétences (notamment dans une perspective de formation tout au long de la vie), opérer des choix professionnels.
Modalités d'évaluation :
- Évaluation aux moyens d’examens écrits, d’exercices appliqués aux activités professionnelles du domaine
- Évaluation sous forme d’études de cas avec restitution de l’analyse sous forme de rapport écrit et/ou présentation orale
- Projet individuel et/ou en groupe avec restitution sous forme de rapport écrite et/ou oral
- Mise en situation professionnelle donnant lieu à la rédaction d’un rapport d’expériences professionnelles.
RNCP42433BC01 - Concevoir, réaliser un protocole biologique expérimental vitro ou vivo, analyser et interpréter les résultats obtenus
| Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
|---|---|
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RNCP42433BC02 - Concevoir et mettre en œuvre des systèmes de bio-production et/ou de bio-analyse
| Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
|---|---|
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RNCP42433BC03 - Développer, piloter, valoriser des projets innovants en industries de santé
| Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
|---|---|
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RNCP42433BC04 - Manager une équipe en charge de travaux en industrie de la santé
| Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
|---|---|
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RNCP42433BC05 - Mettre en place une veille technologique et réglementaire dans les domaines du génie biologique
| Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
|---|---|
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Description des modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par correspondance :
La certification est acquise par la validation :
de l’ensemble des blocs de compétences ;
d’un projet de fin d’études visant à attester de la capacité du candidat à mobiliser de manière coordonnée les compétences des différents blocs ;
d’un niveau d’anglais B2 (CECRL).
Il n’y pas de séquence internationale dans le parcours formation continue Hors Temps de Travail.
Secteurs d’activités :
- Industries pharmaceutiques
- Industries chimiques
- Industries agroalimentaires
- Industries cosmétiques
- Industries toxicologiques
- Secteur de la bio-informatique
- Secteur de l’environnement
Type d'emplois accessibles :
- Ingénieur en biologie
- Chef de projet en biologie
- Responsable études sécurité biologique
- Ingénieur en recherche et développement
- Ingénieur méthodes et industrialisation
- Ingénieur responsable de production
- Ingénieur qualité
- Ingénieur chef de produit et marketing
Code(s) ROME :
- H2502 - Management et ingénierie de production
- H1206 - Management et ingénierie études, recherche et développement industriel
- D1407 - Relation technico-commerciale
- H1502 - Management et ingénierie qualité industrielle
Références juridiques des règlementations d’activité :
Il est impossible d'entrer le code ROME suivant :
F1113 - Ingénieur / Ingénieure d'études en efficacité énergétique.
Le cas échant, prérequis à l’entrée en formation :
La formation conduisant à la certification est intégrée en première année (cursus de six semestres) avec un diplôme ou une validation de niveau 5 ou 6 dans un domaine scientifique ou technologique.
Le cas échant, prérequis à la validation de la certification :
Pré-requis disctincts pour les blocs de compétences :
Non
| Voie d’accès à la certification | Oui | Non | Composition des jurys | Date de dernière modification |
|---|---|---|---|---|
| Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant | X | - | - | |
| En contrat d’apprentissage | X | - | - | |
| Après un parcours de formation continue | X |
Pour la formation en formation continue Hors Temps de Travail Il est constitué par décision du directeur de l’École d’ingénieurs du Cnam (EiCnam), qui le préside, et comprend l’ensemble des enseignants-chercheurs responsables des enseignements. Le jury est présidé par le Directeur de l’EiCnam ou son représentant.
Pour la formation continue en alternance Le jury est présidé par le Directeur de l’EiCnam ou son représentant. En plus du président, le jury est composé paritairement de personnalités du milieu professionnel et du milieu académique avec un quorum de huit personnes. Il comprend a minima :
La composition du jury est arrêtée chaque année par le Directeur de l’EiCnam et portée à la signature de l’administrateur général du Cnam par la Direction nationale des formations. |
- | |
| En contrat de professionnalisation | X |
Pour la formation en formation continue Hors Temps de Travail Il est constitué par décision du directeur de l’École d’ingénieurs du Cnam (EiCnam), qui le préside, et comprend l’ensemble des enseignants-chercheurs responsables des enseignements. Le jury est présidé par le Directeur de l’EiCnam ou son représentant.
Pour la formation continue en alternance Le jury est présidé par le Directeur de l’EiCnam ou son représentant. En plus du président, le jury est composé paritairement de personnalités du milieu professionnel et du milieu académique avec un quorum de huit personnes. Il comprend a minima :
La composition du jury est arrêtée chaque année par le Directeur de l’EiCnam et portée à la signature de l’administrateur général du Cnam par la Direction nationale des formations. |
- | |
| Par candidature individuelle | X | - | - | |
| Par expérience | X |
Le jury VAE est composé d’au moins quatre membres, dont au moins un qualifié au regard de la certification visée. Le jury est présidé par l’enseignant responsable du titre d’ingénieur ou son représentant. Il propose la composition de jury. |
- |
| Oui | Non | |
|---|---|---|
| Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie | X | |
| Inscrite au cadre de la Polynésie française | X |
Aucune correspondance
Référence au(x) texte(s) règlementaire(s) instaurant la certification :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| 03/03/2017 |
Décret n°2017-268 du 1er mars 2017 modifiant le décret n°88-413 du 22 avril 1988 relatif au Conservatoire national des arts et métiers. |
| 13/01/2009 |
Arrêté du 24 décembre 2008 portant création au Conservatoire national des arts et métiers de l'école d'ingénieurs du Conservatoire national des arts et métiers. |
Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| - |
L’Avis CTI N° 2026/04 relatif à l’accréditation du Conservatoire national des Arts et Métiers à délivrer un titre d’ingénieur diplômé dans la spécialité Génie biologique et la notification correspondante reçue du MESRE/DGESIP le 09/06/2026 sont jointes en attente de la parution du nouvel arrêté fixant la liste des écoles accréditées à délivrer le titre d’ingénieur. |
| Date de publication de la fiche | 23-06-2026 |
|---|---|
| Date de début des parcours certifiants | 01-09-2026 |
| Date d'échéance de l'enregistrement | 31-08-2029 |
| Date de dernière délivrance possible de la certification | 31-08-2033 |
Statistiques :
| Année d'obtention de la certification | Nombre de certifiés | Nombre de certifiés à la suite d’un parcours vae | Taux d'insertion global à 6 mois (en %) | Taux d'insertion dans le métier visé à 6 mois (en %) | Taux d'insertion dans le métier visé à 2 ans (en %) |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024 | 14 | 1 | 95 | - | - |
| 2023 | 9 | 0 | 90 | - | - |
| 2022 | 18 | 2 | 100 | 75 | 100 |
| 2021 | 16 | 1 | 95 | - | - |
| 2020 | 16 | 0 | 95 | - | - |
Lien internet vers le descriptif de la certification :
Formation continue Hors Temps de travail (Paris - réseau)
Liste des organismes préparant à la certification :
Historique des changements de certificateurs :
| Nom légal du certificateur | Siret du certificateur | Action | Date de la modification |
|---|---|---|---|
| MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE | 11004401300040 | Est ajouté | 23-06-2026 |
Certification(s) antérieure(s) :
| Code de la fiche | Intitulé de la certification remplacée |
|---|---|
| RNCP39664 | Titre ingénieur - Ingénieur diplômé du Conservatoire national des arts et métiers, spécialité Génie biologique |
